Koryon Villus Biyopsisi nedir? ne zaman yapılır?

Koryon Villus Biyopsisi nedir? ne zaman yapılır?

Koryon Villus Biyopsisi (CVS), gebelik sırasında bebeğin genetik yapısını değerlendirme amacıyla yapılan bir testtir. Bu test, özellikle anne adayının ileri yaşta ya da daha önceki doğumlarında genetik anormallikler veya hastalıklar görülmüşse yapılır. CVS, amniyosentez ve kordosentez gibi diğer invaziv prenatal testlerden farklı olarak daha erken bir aşamada yapılabilir ve sonuçları daha çabuk elde edilebilir.

Koryon villus, plasentanın içinde yer alan küçük dokusal çıkıntılardır ve bu testte bu dokular incelenir. CVS, 10-13 hafta arasında gerçekleştirilir ve lokal anestezi altında uygulanır. Doktor, ultrason eşliğinde ince bir iğne kullanarak karnın derisinden geçerek plasentaya ulaşır ve koryon villus dokusunu toplar. Toplanan örnek laboratuvara gönderilir ve orada genetik analiz için incelenir.

CVS'nin yapılması gereken durumlar nelerdir?

CVS, özellikle risk faktörleri taşıyan hamilelerde yapılır. Bunlar şunları içerebilir:

  • Anne adayının ileri yaşta olması: 35 yaşın üzerindeki kadınlar, genetik anormallikler açısından daha yüksek risk taşıdığı için bu testi yaptırmaları önerilir.
  • Geçmişteki gebeliklerinde genetik anormallikler görülen anne adayları: Daha önce Down sendromlu bebek doğuran kadınlar veya ailede genetik hastalık öyküsü olanlar, CVS yapılmasını gerektiren risk faktörleridir.
  • Ultrasonda anormallik tespiti: Ultrasonda bebeğin anormal görünmesi de, CVS'in yapılmasını gerektirebilir.

Koryon Villus Biyopsisi'nin riskleri nelerdir?

CVS, minimal invaziv bir işlem olmasına rağmen bazı riskleri vardır. En sık görülen risk, düşük yapma riskidir. Ancak, bu risk %1'den azdır. Ayrıca kanama, enfeksiyon veya su kesesi delinmesi gibi nadir komplikasyonlar da meydana gelebilir.

Sonuç olarak, Koryon Villus Biyopsisi güvenli bir test olsa da, her gebelikte yapılması gerekli değildir. Hamile kadınlar, doktorları ile konuşarak bu testin kendileri için uygun olup olmadığını belirleyebilirler. Bu testin sonuçları, olası doğum kusurlarını ve genetik anormallikleri belirlemeye yardımcı olur ve böylece bebeğin sağlıklı doğumunu sağlamak için önemli bir rol oynar.

Facebook
Instagram
Youtube
Spotify